沈陽(yáng)市第十人民醫(yī)院采購(gòu)醫(yī)療設(shè)備項(xiàng)目公開(kāi)招標(biāo)
項(xiàng)目所在地區(qū)：遼寧省，沈陽(yáng)市
一、招標(biāo)條件
本沈陽(yáng)市第十人民醫(yī)院采購(gòu)醫(yī)療設(shè)備項(xiàng)目已由項(xiàng)目審批/核準(zhǔn)/備案機(jī)關(guān)批準(zhǔn)，項(xiàng)目資金
來(lái)源為自籌資金39.783616萬(wàn)元，招標(biāo)人為沈陽(yáng)市第十人民醫(yī)院。本項(xiàng)日已具備招標(biāo)條件，
現(xiàn)招標(biāo)方式為公開(kāi)招標(biāo)。
二、項(xiàng)目概況和招標(biāo)范圍
規(guī)模：沈陽(yáng)市第十人民醫(yī)院采購(gòu)醫(yī)療設(shè)備項(xiàng)日
范圍：本招標(biāo)項(xiàng)目劃分為5個(gè)標(biāo)段，本次招標(biāo)為其中的：
(001)包1：全自動(dòng)血?dú)夥治鰞x；(002)包2:電子線陣探頭、電動(dòng)手術(shù)床；(003)包3:
全自動(dòng)洗胃機(jī)、注射泵、輸液泵、多道心電圖機(jī)、醫(yī)用冰箱、排痰機(jī)：(004)包4：普外科
手術(shù)器械：(005)包5：骨創(chuàng)傷手術(shù)器械:
三、投標(biāo)人資格要求
(001包1：全自動(dòng)血?dú)夥治鰞x)的投標(biāo)人資格能力要求：1.滿足《中華人民共和國(guó)政府
采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定：
2.落實(shí)政府采購(gòu)政策需滿足的資格要求：無(wú)
3.本項(xiàng)日的特定資格要求投標(biāo)人為生產(chǎn)廠商的須具有有效期內(nèi)投標(biāo)產(chǎn)品對(duì)應(yīng)的醫(yī)療器械生
產(chǎn)許可證或備案憑證、有效期內(nèi)投標(biāo)產(chǎn)品對(duì)應(yīng)的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或備案憑證（醫(yī)療器械
注冊(cè)人、備案人在其住所或者生產(chǎn)地址銷售其注冊(cè)、備案的醫(yī)療器械，且符合規(guī)定的經(jīng)營(yíng)條
件的不需要提供)；（2）投標(biāo)人為經(jīng)銷商的須具有有效期內(nèi)投標(biāo)產(chǎn)品對(duì)應(yīng)的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)
許可證或備案憑證、所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠商的有效期內(nèi)投標(biāo)產(chǎn)品對(duì)應(yīng)的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或備
案憑證（3）根據(jù)國(guó)家及各省市相關(guān)規(guī)定，遵照醫(yī)療器械分類規(guī)則和分類目錄的有關(guān)要求，
投標(biāo)人所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人提供所投產(chǎn)品有效的醫(yī)療器械注冊(cè)證（一類醫(yī)療器械
需提供產(chǎn)品備案信息)。且所投產(chǎn)品的信息須與產(chǎn)品注冊(cè)（或產(chǎn)品備案信息）一致。：
(002包2：電子線陣探頭、電動(dòng)手術(shù)床）的投標(biāo)人資格能力要求：1.滿足《中華人民共
和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定；
2.落實(shí)政府采購(gòu)政策需滿足的資格要求：無(wú)
3.本項(xiàng)目的特定資格要求投標(biāo)人為生產(chǎn)廠商的須具有有效期內(nèi)投標(biāo)產(chǎn)品對(duì)應(yīng)的醫(yī)療器械生
產(chǎn)許可證或備案憑證、有效期內(nèi)投標(biāo)產(chǎn)品對(duì)應(yīng)的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或備案憑證（醫(yī)療器械
注冊(cè)人、備案人在其住所或者生產(chǎn)地址銷售其注冊(cè)、備案的醫(yī)療器械，且符合規(guī)定的經(jīng)營(yíng)條
件的不需要提供)；（2）投標(biāo)人為經(jīng)銷商的須具有有效期內(nèi)投標(biāo)產(chǎn)品對(duì)應(yīng)的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)
許可證或備案憑證、所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠商的有效期內(nèi)投標(biāo)產(chǎn)品對(duì)應(yīng)的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或備
案憑證（3）根據(jù)國(guó)家及各省市相關(guān)規(guī)定，遵照醫(yī)療器械分類規(guī)則和分類目錄的有關(guān)要求，
投標(biāo)人所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人提供所投產(chǎn)品有效的醫(yī)療器械注冊(cè)證（一類醫(yī)療器械
需提供產(chǎn)品備案信息)。且所投產(chǎn)品的信息須與產(chǎn)品注冊(cè)（或產(chǎn)品備案信息）一致。；
（003包3：全自動(dòng)洗胃機(jī)、注射泵、輸液泵、多道心電圖機(jī)、醫(yī)用冰箱、排痰機(jī))的投
標(biāo)人資格能力要求：1.滿足《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定：
2.落實(shí)政府采購(gòu)政策需滿足的資格要求：無(wú)
3.本項(xiàng)日的特定資格要求投標(biāo)人為生產(chǎn)廠商的須具有有效期內(nèi)投標(biāo)產(chǎn)品對(duì)應(yīng)的醫(yī)療器械生
產(chǎn)許可證或備案憑證、有效期內(nèi)投標(biāo)產(chǎn)品對(duì)應(yīng)的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或備案憑證（醫(yī)療器械
注冊(cè)人、備案人在其住所或者生產(chǎn)地址銷售其注冊(cè)、備案的醫(yī)療器械，且符合規(guī)定的經(jīng)營(yíng)條
件的不需要提供)：（2）投標(biāo)人為經(jīng)銷商的須具有有效期內(nèi)投標(biāo)產(chǎn)品對(duì)應(yīng)的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)
許可證或備案憑證、所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠商的有效期內(nèi)投標(biāo)產(chǎn)品對(duì)應(yīng)的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或備
案憑證（3）根據(jù)國(guó)家及各省市相關(guān)規(guī)定，遵照醫(yī)療器械分類規(guī)則和分類目錄的有關(guān)要求，
投標(biāo)人所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人提供所投產(chǎn)品有效的醫(yī)療器械注冊(cè)證（一類醫(yī)療器械
**信息由招標(biāo)與采購(gòu)網(wǎng)發(fā)布**此行內(nèi)容正式會(huì)員可見(jiàn)，請(qǐng)登錄中國(guó)招標(biāo)與采購(gòu)網(wǎng)后查看**
(004包4：普外科手術(shù)器械)的投標(biāo)人資格能力要求：1.滿足《中華人民共和國(guó)政府采
購(gòu)法》第二十二條規(guī)定：
2.落實(shí)政府采購(gòu)政策需滿足的資格要求：無(wú)
3.本項(xiàng)目的特定資格要求投標(biāo)人為生產(chǎn)廠商的須具有有效期內(nèi)投標(biāo)產(chǎn)品對(duì)應(yīng)的醫(yī)療器械生
產(chǎn)許可證或備案憑證、有效期內(nèi)投標(biāo)產(chǎn)品對(duì)應(yīng)的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或備案憑證（醫(yī)療器械
注冊(cè)人、備案人在其住所或者生產(chǎn)地址銷售其注冊(cè)、備案的醫(yī)療器械，且符合規(guī)定的經(jīng)營(yíng)條
件的不需要提供）；（2）投標(biāo)人為經(jīng)銷商的須具有有效期內(nèi)投標(biāo)產(chǎn)品對(duì)應(yīng)的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)
許可證或備案憑證、所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠商的有效期內(nèi)投標(biāo)產(chǎn)品對(duì)應(yīng)的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或備
案憑證（3）根據(jù)國(guó)家及各省市相關(guān)規(guī)定，遵照醫(yī)療器械分類規(guī)則和分類目錄的有關(guān)要求，
投標(biāo)人所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人提供所投產(chǎn)品有效的醫(yī)療器械注冊(cè)證（一類醫(yī)療器械
需提供產(chǎn)品備案信息)。且所投產(chǎn)品的信息須與產(chǎn)品注冊(cè)（或產(chǎn)品備案信息》一致。；
(005包5：骨創(chuàng)傷手術(shù)器械）的投標(biāo)人資格能力要求：1.滿足《中華人民共和國(guó)政府采
購(gòu)法》第二十二條規(guī)定：
2.落實(shí)政府采購(gòu)政策需滿足的資格要求：無(wú)
3.本項(xiàng)目的特定資格要求投標(biāo)人為生產(chǎn)廠商的須具有有效期內(nèi)投標(biāo)產(chǎn)品對(duì)應(yīng)的醫(yī)療器械生
產(chǎn)許可證或備案憑證、有效期內(nèi)投標(biāo)產(chǎn)品對(duì)應(yīng)的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或備案憑證（醫(yī)療器械
注冊(cè)人、備案人在其住所或者生產(chǎn)地址銷售其注冊(cè)、備案的醫(yī)療器械，且符合規(guī)定的經(jīng)營(yíng)條
件的不需要提供）：（2）投標(biāo)人為經(jīng)銷商的須具有有效期內(nèi)投標(biāo)產(chǎn)品對(duì)應(yīng)的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)
許可證或備案憑證、所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠商的有效期內(nèi)投標(biāo)產(chǎn)品對(duì)應(yīng)的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或備
案憑證（3）根據(jù)國(guó)家及各省市相關(guān)規(guī)定，遵照醫(yī)療器械分類規(guī)則和分類目錄的有關(guān)要求，
投標(biāo)人所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人提供所投產(chǎn)品有效的醫(yī)療器械注冊(cè)證（一類醫(yī)療器械
需提供產(chǎn)品備案信息)。且所投產(chǎn)品的信息須與產(chǎn)品注冊(cè)（或產(chǎn)品備案信息）一致。；
本項(xiàng)日不允許聯(lián)合體投標(biāo)。
四、招標(biāo)文件的獲取
獲取時(shí)間：從2025年12月19日08時(shí)30分到2025年12月26日16時(shí)30分
獲取方式：僅支持線上報(bào)名：電子郵件報(bào)名方式獲取要求：郵件主題必須注明“項(xiàng)目名
稱、投標(biāo)人名稱、聯(lián)系人、聯(lián)系電話、項(xiàng)目包號(hào)”（嚴(yán)格按照這個(gè)填寫(xiě)主題，確保聯(lián)系電話
能夠聯(lián)系到相關(guān)負(fù)責(zé)人，否則因號(hào)碼錯(cuò)誤聯(lián)系不到相關(guān)人員所造成的后果由供應(yīng)商自行承
擔(dān)》（采用匯款方式的須以單位賬戶匯出，需備注xx
項(xiàng)目文件費(fèi)），代理機(jī)構(gòu)核驗(yàn)無(wú)誤后向供應(yīng)商發(fā)放采購(gòu)文件電子版。供應(yīng)商需將營(yíng)業(yè)執(zhí)照副
本、法定代表人授權(quán)委托書(shū)及授權(quán)人身份證加蓋公章、標(biāo)書(shū)款匯款憑證的彩色掃描件發(fā)送至
電子郵箱，采購(gòu)文件售價(jià)500 元/包，售后不退。
五、投標(biāo)文件的遞交
遞交截止時(shí)間：2026年01月12日09 時(shí)30分
遞交方式紙質(zhì)文件遞交
六、開(kāi)標(biāo)時(shí)間及地點(diǎn)
開(kāi)標(biāo)時(shí)間：2026年01月12日09 時(shí)30分
開(kāi)標(biāo)地點(diǎn)（地址沈陽(yáng)市）
七、其他
1. 最高限價(jià)：
包1：全自動(dòng)血?dú)夥治鰞x：最高限價(jià)4.9萬(wàn)元
包2：電子線陣探頭、電動(dòng)手術(shù)床：最高限價(jià)9.84萬(wàn)元
包3：全自動(dòng)洗胃機(jī)、注射泵、輸液泵、多道心電圖機(jī)、醫(yī)用冰箱、排痰機(jī)：最高限價(jià)21
萬(wàn)元
包4：普外科手術(shù)器械：最高限價(jià)：1.7256 萬(wàn)元
包5：骨創(chuàng)傷手術(shù)器械：最高限價(jià)：2.318016 萬(wàn)元
2.本項(xiàng)目共分五個(gè)包，兼投不兼中，如投標(biāo)人均排名第一，按所投包號(hào)的自然順序（包1、
包2、包3、包4、包5)確定:
友情提醒：報(bào)名前與下方聯(lián)系人索取投標(biāo)登記表，以及辦理后續(xù)事宜。
聯(lián)系人：袁 先 生
手 機(jī)：13021066931
郵 箱：13021066931@163.com